В Петербурге, как и во всей России, остро не хватает денег для лечения больных раком, в том числе детей. Ситуация усугубляется летом. Не хватает денег, доноров и волонтеров. Об этом шла речь на пресс-конференции, организованной в Агентстве бизнес-новостей Благотворительным фондом «АдВита».
При этом только в Петербурге ежегодно регистрируют 120-150 детей с онкозаболеваниями. В срочной помощи нуждаются 250 ребятишек.
Денег, выделяемых государством на лечение онкологических больных, не хватает даже на треть лечения. Квота на трансплантацию костного мозга в России составляет 800 тыс. рублей (для сравнения:, в Европе — 250 тыс. евро, в США — 1 млн. долларов). В реальности каждая трансплантация обходится в 2-2, 5 млн. рублей, так как в России не оплачивается поиск донора костного мозга. Эту сумму, как правило, ищут родители и благотворители, отметила координатор программ фонда AdVita Елена Грачева:
«У нас нет запаса денег и его невозможно создать. Пожертвованные деньги сразу уходят на помощь больным без остатка. Из-за недостаточного финансирования в клиниках не хватает среднего и младшего медицинского персонала, за капельницами и чистотой в помещениях следят мамы больных детей».
Лето — особенно сложное время. Объем пожертвований сокращается более чем на 50% .
Кроме того, несколько онкологических отделений каждое лето планово закрываются для поддержания стерильности. Куда госпитализировать тех, кто нуждается в немедленной помощи? По словам заведующей отделением трансплантаций костного мозга для детей Института детской гематологии и трансплантологии (ИДГиТ) им. Р.М.Горбачевой, СПбГМУ им. Павлова Натальи Станчевой, на установку системы микроклимата в одном отделении, чтобы его не закрывать, надо 3 млн. рублей.
В России лишь два центра трансплантации костного мозга: в Петербурге и в Москве. Они
принимают пациентов со всей страны. Соответственно, пациенты нуждаются не только в дорогостоящем лечении, но и в съеме квартир. Поиск донора обходится в 15 тыс. евро. Лекарства больным — ежемесячно в сотни тысяч рублей. Для среднестатистической российской семьи обеспечить лечение больного малыша за собственный счет невозможно, говорит Наталья Станчева. Мама мальчика, больного раком, Наталья Маковеева, борясь за жизнь ребенка, просила помощи у депутатов Тюменской области. Нефтяной регион не
страдает отсутствием денег, но власть отказала в запрошенной сумме, а выделенных денег хватило только на недельную дозу лекарств. Генеральный директор компании «Янтарный дом» Евгений Татузов, который активно занимается благотворительностью, так говорит о сложившейся ситуации: «Общество и власть легко списывают заболевшего человека со счетов».
«Современное российское общество страдает канцерофобией — страхом перед тяжелой болезнью, именуемой рак. В итоге,больные дети попадают в ситуацию вынужденной
изоляции, испытывают длительный хронический стресс. Общество уверено:
благотворительность- удел богатых людей. Потому так низок в нашей стране ее уровень.
Единственный выход из ситуации — собирать деньги сообща. Если бы каждый житель Петербурга раз в год перечислил 100 рублей на счет фонда, мы смогли бы спасти намного больше жизней!» — говорит Светлана Васьковская. Отдать эти деньги в Петербурге легко: через терминалы «Уникасса», в сетях магазинов «Буквоед» и «Кроха», а также на различных фестивалях и мероприятиях.
Кроме того, Фонд АdVita осуществляет продажу сувенирной продукции, выполненной по рисункам больных детей.
Фонд поддерживают: Институт детской гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой СПбГМУ им. Павлова; отделение детской онкологии городской больницы N31; отделение химиотерапии лейкозов детской городской больницы N 1; детское отделение НИИ онкологии им. Н.Н.Петрова.
